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TARGOCID Trockensub 200 mg c Solv i.v./i.m. (aH 04/24)

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Targocid 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
Beschreibung
Targocid Trockensub 200 mg mit Solvens i.v./i.m.
PRODUCT
Charakteristika
Antibiotikum, Glykopeptid
ATC
J01XA02 Teicoplanin
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Teicoplanin
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
Zusammensetzung
Teicoplanin (200 mg)
Trockensubstanz
Teicoplanin (200 mg)
Natriumchlorid (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (9.45 mg) (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro 3 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antibiotikum, Glykopeptid, (Teicoplanin (200 mg))
BREVIER
Indikation
Infektionen durch grampositive Bakterien bei Methicillin- oder Cephalosporinresistenz oder bei Allergie/Nichtansprechen auf Penicillin; pseudomembranöse Colitis durch Clostridium difficile (p.o.); Peritonitis bei kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse (CAPD).
Dosierung
I.v. Inj. über 3–5 Min.; i.v. Inf. über 30 Min. (verdünnt in z.B. NaCl 0,9% oder Glucose 5%, weitere «FI»); i.m. Inj.; p.o. (Rekonstitution von 200 mg mit 30 ml Wasser, Gabe über Magensonde möglich); min. Zielserumkonzentrationen «FI»; Therapiedauer: bis min. 3 Tage nach Verschwinden der Symptome, max. 4 Mon.; Endokarditis/Osteomyelitis: min. 3 Wo.
>12 Jahre
Infektionen der Haut, Weichteile, der unteren Atemwege, komplizierte Harnwegsinfektionen, Septikämie: i.v. oder i.m.: initial 3 Dosen zu 6 mg/kg alle 12 h, dann 1×tgl. 6 mg/kg.
Infektionen der Knochen und Gelenke: initial 3–5 Dosen zu 12 mg/kg i.v. alle 12 h, dann 1×tgl. 12 mg/kg i.v. oder i.m.
Endokarditis (inkl. Monotherapie bei S. aureus-Endokarditis bei i.v. Drogenabhängigen): initial 3–5 Dosen zu 12 mg/kg i.v. alle 12 h, dann 1×tgl. 12 mg/kg i.v. oder i.m.
Pseudomembranöse Colitis: 2×tgl. 100–200 mg p.o. während 7–14 Tagen.
Peritonitis bei CAPD: initial einmalige Dosis von 6 mg/kg i.v., danach 1. Wo.: 20 mg/l in jeden Btl. Dialyseflüssigkeit, 2. Wo: 20 mg/l in jeden 2. Btl., 3. Wo.: 20 mg/l in den Btl. für die Nacht.
2 Monate–12 Jahre
Schwere Infektionen, Neutropenie: i.v.: initial 3 Dosen zu 10 mg/kg alle 12 h, dann 1×tgl. 10 mg/kg.
Leichte bis mittelschwere Infektionen: initial 3 Dosen zu 10 mg/kg i.v. alle 12 h, dann 1×tgl. 6 mg/kg i.v. oder i.m.
<2 Monate
I.v. Inf.: einmalige Dosis von 16 mg/kg am Tag 1, dann 1×tgl. 8 mg/kg.
Kontraindikation
Inj. subarachnoidal. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1401416
Ampulle 1 Stk (aH 04/24)
 
A
 
7680493390388

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Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
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Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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